Neurokutane Syndrome und Epilepsie

Neurokutane Syndrome umfassen eine große Gruppe neurologischer Krankheitsbilder mit der Symptomen-kombination unterschiedlicher Hautbefunde mit gleichzeitiger Erkrankung bzw. Beteiligung des peripheren und zentralen Nervensystems. Erstsymptom vieler dieser Erkrankungen ist häufig der epileptische Anfall oder eine Retardierung, die den Patienten, häufig das Kind, zum Neuropädiater, Pädiater oder Neurologen führt. Die Beiträge auf aktuellem Wissensstand, gepaart mit größtenteils 4-farbigen Bildern richtungsweisender Hautbefunde sind im Buch „Neurokutane Syndrome und Epilepsie“ zusammengestellt und sollen allen Interessenten zur Erkennung und Behandlung dieser Erkrankungen eine Hilfestellung sein. Neurokutane Erkrankungen sind seit Jahrhunderten bekannt; sie werden aber immer noch trotz ihrer richtungsweisenden Hautveränderungen spät oder gar nicht erkannt. Dabei ist doch der Zusammenhang zwischen Haut und Nervensystem entwicklungsgeschichtlich vorgegeben: Haut mit allen Anhangsgebilden und Nervensystem sind beide ektodermalen Ursprungs. In Kenntnis der charakteristischen Hautveränderungen ist eine „Blickdiagnose“ möglich! Der Informationszugewinn der letzten Jahre gerade bei diesen Erkrankungen, insbesondere auf genetischem Gebiet, speziell bei den beiden häufigsten Vertretern der neurokutanen Erkrankungen, der Neurofibromatose Typ I und der Tuberösen Hirnsklerose – besser dem Tuberöse Sklerose Komplex – ist gewaltig.