Friedrich Asinger Books

Die Entwicklung von Methanol, seit seiner ersten industriellen Produktion vor 62 Jahren, steht im Mittelpunkt dieses Buches. Es beleuchtet die Transformation von Kohle zu Synthesegas und die anschließende Nutzung von Erdgas und Erdöl. In den letzten zwei Jahrzehnten haben Innovationen die Herstellung und Verwendung von Methanol revolutioniert. Besonders hervorgehoben werden die Umsetzungen von Methanol zu Olefinen, Aromaten und anderen chemischen Verbindungen sowie die Herstellung wichtiger Chemikalien wie Essigsäure und Glykol. Das Buch bietet einen umfassenden Überblick über die chemischen und energetischen Anwendungen von Methanol.

Houben-Weyl is the acclaimed reference series for preparative methods in organic chemistry, in which all methods are organized according to the class of compound or functional group to be synthesized. The Houben-Weyl volumes contain 146 000 product-specific experimental procedures, 580 000 structures, and 700 000 references. The preparative significance of the methods for all classes of compounds is critically evaluated. The series includes data from as far back as the early 1800s to 2003.

Inhaltsverzeichnis1. Einführung.2. Allgemeiner Teil: Die Isomerisierung olefinischer Doppelbindungen mit Metallcarbonylen und ihren Derivaten als Katalysatoren.3. Beschreibung der Versuche.4. Zusammenfassung.5. Literaturverzeichnis.6. Anhang.

InhaltsverzeichnisAllgemeiner Teil.Herstellung und Reaktionen der 2.5-Endoxy-1.4-dithiane.Die Wasserabspaltung aus 2.5-Dihydroxy-1.4-dithianen.Obergang von dimeren ?-Mercaptoketinen in 2.5-Endoxydithiane Darstellung von 2.5-Endoxy-1.4-dithianen.Herstellung und Reaktionsfähigkeit von 2.5-Endimino-1.4-dithianen.Darstellung von N-substituierten 2.5-Endimino-1.4-dithianen.Reaktionen von 2.5-Diäthyl-3.6-dimethyl-2.5-endimino-1.4-dithianen.Reaktionen von N-Amino-2.5-diäthyl-3.6-dimethyl-2.5-end-imino-1.4-dithian (3).Reaktionen von N-Hydroxy-2.5-diäthyl-3.6-dimethyl-2.5-end-mino-1.4-dithian (4).Reaktionen von N-Methyl-2.5-diäthyl-3.6-dimethyl-2.5-end-imino-1.4-dithian (5).Reaktionen von N-Pheny1-2.5-diäthyl-3.6-dimethyl-2.5-end-imino-1.4-dithian (6).

Inhaltsverzeichnis1. Allgemeine Methoden zur Einführung von Fluor in organische Verbindungen.2. Fluorierung organischer Sauerstoffverbindungen mit Schwefeltetrafluorid.3. Umsetzung von Chloracetaldehyd mit Schwefeltetrafluorid als Beispiel einer Fluorierung mit SF4.4. Beschreibung der Versuche.5. Zusammenfassung.6. Literaturverzeichnis.