MDR & IVDR im Handel sowie Import umsetzen
Wie Sie als Händler, Importeur oder Distributor die Medizinprodukte- und In-Vitro-Diagnostik Verordnungen EU/2017/745 und EU/2017/746 mit Gestaltungsmöglichkeiten regelkonform umsetzen.
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Der Ratgeber bietet praxisnahe Anleitungen zur rechtlichen Konformität beim Verkauf von Medizinprodukten unter den neuen Anforderungen der MDR und IVDR. Er erläutert die notwendigen Schritte und Maßnahmen, um die geltenden Vorschriften einzuhalten und rechtliche Konsequenzen zu vermeiden. Ideal für Unternehmen, die sich im komplexen Regelwerk der Medizinprodukteverordnung orientieren möchten.
