Ümmühan Özdemir Özmen Books

Alkylsulfonylhydrazone wurden durch eine Topfreaktion unter Verwendung von Hydrazinhydrat, Alkylsulfonylchloriden und 4-Hydroxybenzaldehyd unter milden, kostengünstigen und umweltverträglichen Bedingungen synthetisiert. Darüber hinaus bieten diese Sulfonylhydrazonsynthesen eine ausgezeichnete Perspektive für die Nachhaltigkeit bei der Herstellung neuer Arzneimittelkandidaten. In dieser Studie wurden die Verbindungen A-Serie 4(E)-N'-(4-Hydroxybenzyliden)ethansulfonohydrazid (L1), (E)-N'-(4-Hydroxybenzyliden)propan-1-sulfonohydrazid (L2) und (E)-N'-(4-Hydroxybenzyliden)butan-1-sulfonohydrazid (L3) über einen Eintopf synthetisiert. Die synthetisierten Verbindungen wurden durch FT-IR-, ESI-Massen- und H-NMR-Spektroskopie charakterisiert, um die chemischen Strukturen der synthetisierten Verbindungen zu bestätigen. Die Reinheit aller synthetisierten Verbindungen wurde mittels vorbeschichteter TLC(MERCK)-Platten unter Verwendung eines Hexan/Ethylacetat (1:1)-Lösungsmittelsystems verifiziert. Die 1H-Abschirmungstensoren für L1, L2 und L3 wurden mit den GIAO/DFT/B3LYP/6-311++G(d,p)-Methoden in DMSO berechnet. Die Schwingungsbandzuordnungen und verschiedenen chemischen Eigenschaften wurden auf B3LYP/6-311++G(d,p)-Theorieebene durchgeführt.

In dieser Arbeit werden drei neue Moleküle 4-Hydroxysalicylaldehyd-Ethan-Sulfonylhydrazon (4-OH-salesh), 4-Hydroxysalicylaldehyd-Propan-Sulfonylhydrazon (4-OH-salpsh) und 4-Hydroxysalicylaldehyd-Butan-Sulfonylhydrazon (4-OH-salbsh) durch Kombination von C2H5/C3H7/C4H9-Sulfonylchloriden und Hydrazinhydrat und 4-Hydroxysalicylaldehyd synthetisiert. Die synthetisierten Verbindungen wurden mit Hilfe der FT-IR-Spektroskopie charakterisiert, außerdem wurden DFT-Analysen dieser Verbindungen durchgeführt. Außerdem wurden drei Alkylsulfonylhydrazon-Serien und Cholinesterase-Enzyme getestet, um ihr Hemmungspotenzial gegen die Enzyme Acetylcholinesterase (AChE) und Butyrylcholinesterase BChE zu bestimmen. in vitro-Ergebnisse zeigten, dass die Verbindungen als potente Inhibitoren von AChE und BChE wirken könnten. Die Verbindung (4-OH-salbsh) zeigte die stärkste inhibitorische Eigenschaft gegen drei der Enzyme mit IC50-Werten von 12 µM für AChE, 23 µM für BChE.