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InhaltsverzeichnisI. Vorkommen und Häufigkeit.II. Historisches.III. Epidemiologie.IV. Klinischer Verlauf der Pcp.a) Initialstadium.b) Klassische Verlaufsformen.c) Klinische Varianten der Verlaufsart.d) Extraartikuläre Lokalisationen.V. Radiologische Befunde bei der Pcp.VI. Laboratoriumsbefunde bei Pcp (Routinemethoden).VII. Serologie und Immunologie der Pcp.a) Rheumatoider Faktor.b) Autoantikörper bei Pcp und ihre Bedeutung für die Pathogenese.c) Bedeutung der Lysosome.d) Rhagozyten.VIII. Diagnose und Differentialdiagnose der Pcp.IX. Pathologische Anatomie.X. Symptomatische seronegative Polyarthritis.a) Colitis ulcerosa, Ileitis regionalis und Whipplesche Lipodystrophie.b) Reiter-Syndrom.c) Behçet-Syndrom.d) Sarcoidose.e) A-gammaglobulinämie und Dysglobulinämien.f) Psoriatische Arthritis.g) Palindromer Rheumatismus.h) Polymyalgia rheumatica und Riesenzellenarteriitis.XI. Übergänge der Pcp zu den Kollagenkrankheiten.XII. Die Behandlung der Pcp.a) Allgemeine Therapie.b) Spezielle Therapie.XIII. Schlußwort.Literatur.
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Polyarthritis Chronica Progressiva, R. Schoen
- Language
- Released
- 1969
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- Title
- Polyarthritis Chronica Progressiva
- Language
- German
- Authors
- R. Schoen
- Publisher
- Steinkopff
- Publisher
- 1969
- ISBN10
- 3798503060
- ISBN13
- 9783798503069
- Series
- Der Rheumatismus
- Category
- Health / Medicine
- Description
- InhaltsverzeichnisI. Vorkommen und Häufigkeit.II. Historisches.III. Epidemiologie.IV. Klinischer Verlauf der Pcp.a) Initialstadium.b) Klassische Verlaufsformen.c) Klinische Varianten der Verlaufsart.d) Extraartikuläre Lokalisationen.V. Radiologische Befunde bei der Pcp.VI. Laboratoriumsbefunde bei Pcp (Routinemethoden).VII. Serologie und Immunologie der Pcp.a) Rheumatoider Faktor.b) Autoantikörper bei Pcp und ihre Bedeutung für die Pathogenese.c) Bedeutung der Lysosome.d) Rhagozyten.VIII. Diagnose und Differentialdiagnose der Pcp.IX. Pathologische Anatomie.X. Symptomatische seronegative Polyarthritis.a) Colitis ulcerosa, Ileitis regionalis und Whipplesche Lipodystrophie.b) Reiter-Syndrom.c) Behçet-Syndrom.d) Sarcoidose.e) A-gammaglobulinämie und Dysglobulinämien.f) Psoriatische Arthritis.g) Palindromer Rheumatismus.h) Polymyalgia rheumatica und Riesenzellenarteriitis.XI. Übergänge der Pcp zu den Kollagenkrankheiten.XII. Die Behandlung der Pcp.a) Allgemeine Therapie.b) Spezielle Therapie.XIII. Schlußwort.Literatur.