The book is currently out of stock
Domino-Reaktion zum Aufbau von Tetrahydroxanthenonen
Authors
Parameters
More about the book
In der vorliegenden Arbeit wurde eine enantioselektive Totalsynthese des Naturstoffs (–)-Blennolid A entwickelt, die als Schlüsselschritte eine hoch enantioselektive Wacker-Zyklisierung, eine Palladium-katalysierte Domino-Wacker/ Carbonylierung/ Methoxylierung sowie eine asymmetrische Sharpless-Bishydroxylierung beinhaltet. Außer der Synthese von Biarylverbindung, ein Diastereomer von Paecilin A, und der Lactonylchromanone, zwei Diastereomere von Paecilin B, wurde ein chemoselektives Halogenierungverfahren entwickelt, welches für die weitere Synthese von Secalonsäuren und deren Analoga nützlich sein kann.
Book purchase
Domino-Reaktion zum Aufbau von Tetrahydroxanthenonen, Ling Ma
- Language
- Released
- 2013
We’ll notify you via email once we track it down.
Payment methods
- Title
- Domino-Reaktion zum Aufbau von Tetrahydroxanthenonen
- Language
- German
- Authors
- Ling Ma
- Publisher
- Sierke
- Released
- 2013
- ISBN10
- 3868445269
- ISBN13
- 9783868445268
- Series
- Reihe Chemie
- Category
- University and college textbooks
- Description
- In der vorliegenden Arbeit wurde eine enantioselektive Totalsynthese des Naturstoffs (–)-Blennolid A entwickelt, die als Schlüsselschritte eine hoch enantioselektive Wacker-Zyklisierung, eine Palladium-katalysierte Domino-Wacker/ Carbonylierung/ Methoxylierung sowie eine asymmetrische Sharpless-Bishydroxylierung beinhaltet. Außer der Synthese von Biarylverbindung, ein Diastereomer von Paecilin A, und der Lactonylchromanone, zwei Diastereomere von Paecilin B, wurde ein chemoselektives Halogenierungverfahren entwickelt, welches für die weitere Synthese von Secalonsäuren und deren Analoga nützlich sein kann.