Heilmittel verordnen, kodieren und überprüfen

Die neuen Regelungen zum langfristigen Heilmittelbedarf, die ab dem 1. Januar 2017 in Kraft treten, bringen bedeutende Änderungen für Patienten und Leistungserbringer. Sie zielen darauf ab, die Versorgung zu verbessern und den Zugang zu Heilmitteln zu erleichtern. Die Anpassungen betreffen sowohl die Genehmigung von Heilmitteln als auch die Dokumentation und Abrechnung. Die Umsetzung dieser Regelungen erfordert eine sorgfältige Auseinandersetzung mit den neuen Vorgaben, um eine reibungslose Anwendung im Gesundheitswesen zu gewährleisten.