Synthese von 2,5-Diarylphospholanen und neuer Cinchona-Derivate
Neuartige Derivatisierungsreaktionen von Cinchona-Alkaloiden und eine Cinchona-Alkaloid-katalysierte asymmetrische Synthese von 2,5-Diarylphospholanen
Authors
More about the book
Im ersten Teil der Arbeit wird die Synthese variabler Cinchona-Alkaloid-Derivate behandelt, die als Organokatalysatoren dienen. Hierbei werden Lithiumorganylen und Grignardreagenzien eingesetzt, um neuartige 4-substituierte bicyclische Aminale zu erzeugen. Der zweite Teil fokussiert sich auf die Totalsynthese einer Diphenylphospholansäure durch organokatalytische asymmetrische Desymmetrisierung. Eine Nickel-katalysierte Kreuzkupplung und eine McCormack Cycloaddition sind zentrale Schritte, die zur Isomerisierung und letztlich zur gewünschten Phospholensäure führen.
Book purchase
Synthese von 2,5-Diarylphospholanen und neuer Cinchona-Derivate, Marco Schmitz
- Language
- Released
- 2009
- product-detail.submit-box.info.binding
- (Paperback)
Payment methods
- Title
- Synthese von 2,5-Diarylphospholanen und neuer Cinchona-Derivate
- Subtitle
- Neuartige Derivatisierungsreaktionen von Cinchona-Alkaloiden und eine Cinchona-Alkaloid-katalysierte asymmetrische Synthese von 2,5-Diarylphospholanen
- Language
- German
- Authors
- Marco Schmitz
- Released
- 2009
- Format
- Paperback
- Pages
- 204
- ISBN13
- 9783838112206
- Category
- Chemistry
- Description
- Im ersten Teil der Arbeit wird die Synthese variabler Cinchona-Alkaloid-Derivate behandelt, die als Organokatalysatoren dienen. Hierbei werden Lithiumorganylen und Grignardreagenzien eingesetzt, um neuartige 4-substituierte bicyclische Aminale zu erzeugen. Der zweite Teil fokussiert sich auf die Totalsynthese einer Diphenylphospholansäure durch organokatalytische asymmetrische Desymmetrisierung. Eine Nickel-katalysierte Kreuzkupplung und eine McCormack Cycloaddition sind zentrale Schritte, die zur Isomerisierung und letztlich zur gewünschten Phospholensäure führen.