Hepatitis-C-Virus: QSAR-Studien zu Polymerase-Inhibitoren

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Die quantitative Struktur-Aktivitäts-Beziehung (QSAR) ist ein wichtiger Ansatz für die Entwicklung von Arzneimitteln, um die Beziehung zwischen der chemischen Struktur und ihrer biologischen Aktivität zu verstehen. Das Buch beschreibt eine kurze Einführung in das Hepatitis-C-Virus (HCV), den Lebenszyklus, die identifizierten Targets und die aktuellen Fortschritte bei der Entwicklung von Anti-HCV-Wirkstoffen. 2D- und 3D-QSAR-Studien für Anti-HCV-Verbindungen aus verschiedenen Kategorien, die auf die NS5B-Polymerase abzielen, wurden einbezogen. Einige der ausgewählten Kategorien sind Nukleoside und Nicht-Nukleoside.